Tests d’efficacité pharmacologique

Le programme de tests de compétences (PT) pharmacologique du réseau WWARN évalue la capacité d’un laboratoire participant à évaluer les niveaux de traitement antipaludique dans les échantillons sanguins des patients, résoudre tout problème technique et parvenir à des améliorations durables. De cette manière, ils améliorent la fiabilité des données pharmacocinétiques/pharmacodynamiques (PK/PD) des antipaludéens publiées, ainsi que les analyses regroupées des données individuelles de patients, comme le fait le réseau WWARN.

• Une fois par an, les laboratoires participants reçoivent des échantillons en insu (double-blinded), analysés en trois cycles durant l’année suivante
• Des quantités pré-pesées et gratuites de matériaux de référence (traitements antipaludiques, métabolites de référence et étalons internes) sont fournies aux laboratoires participants via le programme de matériaux de référence WWARN
• Les laboratoires effectuent des analyses selon la méthode analytique de leur choix (idéalement celle utilisée lors des analyses de routine)
• Les résultats sont transmis à l’unité AQ/CQ dans les deux semaines suivant la fin du cycle
• L’unité AQ/CQ réalise une analyse statistique des résultats soumis, évaluant ainsi la performance de chaque laboratoire en estimant l’écart des résultats mesurés par rapport aux valeurs assignées (la concentration utilisée pour tous les calculs)
• Après chaque cycle, les participants reçoivent des rapports combinant les résultats rendus anonymes de tous les laboratoires. Un laboratoire peut identifier à l’aide d’un code de sécurité confidentiel ses propres résultats et estimer son efficacité par rapport aux autres
• Chaque laboratoire reçoit des commentaires et des conseils individuels 
• L’unité AQ/CQ de pharmacologie vise une accréditation de ce programme PT aux normes ISO internationales (ISO 17043) auprès du département thaïlandais de services scientifiques 

Quinze laboratoires de pharmacologie internationaux ont rejoint le programme PT de pharmacologie (en mai 2014). Onze laboratoires ont reçu des échantillons en insu (double-blinded) de chloroquine/desethylchloroquine, dihydroartemisinin/artesunate, lumefantrine/debutyl-lumefantrine, mefloquine/carboxymefloquine, amodiaquine/desethylamodiaquine, primaquine/carboxyprimaquine et piperaquine depuis le programme a été lancé en 2010.

Pour plus d’informations ou pour participer

Consultez notre brochure(link is external) et notre article paru dans la revue Malaria(link is external), ou contactez Chris Lourens, le responsable de l’unité AQE/CQE par courriel à QAQC [at] wwarn [dot] org